AEMPS CIMA

Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización.

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE

Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente.

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos:

•Nombre del medicamento

•Nombre del principio o principios activos

•Nombre del titular de la autorización de comercialización

•Código nacional

•Número de registro

•Fecha de autorización

•Nombre de la presentación

•Estado de la presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada

Datos sobre las condiciones de prescripción y uso

•Necesidad de receta y tipo

•Pictograma de advertencia de conducción

•Ficha técnica (profesionales sanitarios)

•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)

此应用程序包括授权在西班牙所有的医药产品，其目的是提供对他们每个人的信息。药品的上市许可被撤销，仍然是信息5。对于这些药物的授权已暂停保持悬浮状态。有可能是在CIMA这一新情况的出现和日期一直有效授权的新形势之间的差距。

在许多其他数据，并通过收取使用药品批准文件的条款最重要的是，应用程序提供访问数据表（或产品特征摘要）和传单。

数据表是含有药物，它的适应症，剂量，禁忌症和注意事项，不良反应，药品数据和药物的性质的描述文档。

这份文件是科学和技术进行西班牙语专业代理医药保健品为药品审评审批所提交的申请持有人所有的科学信息的结果。该表是该机构的药物所授出授权的一部分。

的技术规范内容的药品营销过程中被更新，以包括由该机构与新的评估和审批新的信息变得可用，永远。

数据表是专门针对健康专业。

对于病人和其他用户，应用程序可以访问的招股说明书，这是包括在医药箱，其目的是要告知患者该文件的最新批准的版本。

电子出版物及资料单张传单回应我们的愿望，为卫生专业人员和其他公民，分别对药物的官方信息。

西班牙专业代理医药保健品不能负责非法，不当，或操作该计算机的应用程序使用的内容和信息。访问这个应用程序，并提出的信息和内容的使用时，应是执行者的责任。

公开资讯

该应用程序包含授权在西班牙为了成为一个有价值的工具，正确使用药品的信息。

 对每种药品的以下资料和文件包括：

 •药物名称

•活性物质的名称

•上市许可持有人名称

•国家代码

•注册

•批准日期

•演示文稿的名称

•提交状态：授权/暂停/撤销

对处方和使用的详细情况

•需要配方和类型

•驾驶象形警告

•数据表（医疗人员）

•展望（非健康公民）